Prise de poste
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Contrat
CDD CDI
Rémunération annuelle
-
Expérience
< 1 an
ID : CSU-4WU-3TQ

Responsable en qualité industrielle F/H

Référence

MSTR218562339

Date de publication

Temps de travail

Temps complet

Branche métier

Banque & Assurance

Intitulé du poste

Inconnu

Société

Synergie

Poste

Notre métier, c'est l'emploi. Des milliers d'offres d'emploi, 17 pays, 770 agences, plus de 4400 collaborateurs. Le Groupe Synergie, 1er groupe français en gestion des Ressources Humaines, vous accompagne dans l'évolution de votre carrière professionnelle : recrutement CDD-CDI, intérim, formation et conseil RH. Depuis notre origine, nous marquons notre différence par notre sens de l'engagement et notre capacité à apporter des solutions concrètes aux clients, candidats et intérimaires qui nous font confiance.

Description du poste
: Société spécialisée dans la production pharmaceutique. Vos principales missions: -Représenter la fonction qualité Fournisseur du site lors d'audit / Inspection et au sein du groupe. -Organiser et participer au programme d'audit fournisseurs. -Gérer le « change control » des matières premières et articles de conditionnement. -Assurer la veille et la conformité réglementaire des matières premières et des articles de conditionnement. - Coordonner et participer à des groupes de projet en collaboration avec le service achats. -Gérer les déviations relatives aux composants matières premières et articles de conditionnement en évaluant leur impact Qualité et en assurant le suivi avec les fournisseurs. -Suivre les indicateurs de performance Qualité. Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure de type BAC+5 dans le domaine pharmaceutique. Vous disposez de connaissances des normes obligations applicables aux industries pharmaceutiques (BPF, CTD, guidelines ICH…). Bon niveau d'anglais exigé. Pour plus d'informations veuillez contacter le

Profil recherché
: Vos principales missions: -Représenter la fonction qualité Fournisseur du site lors d'audit / Inspection et au sein du groupe. -Organiser et participer au programme d'audit fournisseurs. -Gérer le « change control » des matières premières et articles de conditionnement. -Assurer la veille et la conformité réglementaire des matières premières et des articles de conditionnement. - Coordonner et participer à des groupes de projet en collaboration avec le service achats. -Gérer les déviations relatives aux composants matières premières et articles de conditionnement en évaluant leur impact Qualité et en assurant le suivi avec les fournisseurs. -Suivre les indicateurs de performance Qualité. Vous êtes issu(e) d'une formation supérieure de type BAC+5 dans le domaine pharmaceutique. Vous disposez de connaissances des normes obligations applicables aux industries pharmaceutiques (BPF, CTD, guidelines ICH…). Bon niveau d'anglais exigé. Pour plus d'informations veuillez contacter le

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